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L'essai pivot de la deuxième génération du microdispositif soignant l’ischémie chronique de la medtech francilienne est financé grâce aux américains...
Malgré l'obtention du marquage CE en 2016 pour son dispositif médical, LimFlow ne s'est pas doté d'une force commerciale pour en accélérer la vente. Et pour cause : la première génération de sa technologie d'artérialisation percutanée du réseau veineux profond destinée à soigner l’ischémie critique chronique (CLTI) n'a pas été validée pour le remboursement par la sécurité sociale. Un problème auquel la medtech envisage de ne pas être confrontée avec la deuxième génération de son dispositif, ce qui lui a permis de convaincre des VCs (...)
